- značilnosti
- Lastnosti
- Pri indukciji "oralne" imunske tolerance
- Histologija
- - Struktura
- Folikularno in interfolikularno območje
- Epitelij, povezan z limfoidnimi mešički
- Druge značilnosti
- - Vakulatura Peyerjevih obližev
- Sorodne bolezni
- Crohnova bolezen
- Bolezen cepiva proti gostitelju oz.
- Reference
V obliži poloji so anatomske regije, ki se nahajajo pod sluznico gastrointestinalnega trakta, še posebej v obeh listnatih proprie tankega črevesa. So mesta za združevanje večjega števila limfocitov in drugih pomožnih celic in tako predstavljajo del imunskega sistema sluznice.
Tako kot tonzile v žrelu in limfoidni mešički v submukozi dodatka tudi Peyerjevi obliži spominjajo na bezgavke glede na njihovo zgradbo in delovanje, s to razliko, da prvi niso zakrčeni kot vozlišča. .

Fotografija Peyerjevih obližev v prerezu tankega črevesa (Vir: Plainpaper via Wikimedia Commons)
Pomembno je vedeti, da imunski odziv (obrambni sistem telesa pred zunanjimi napadalci) posredujejo različne vrste celic, pri čemer so najpomembnejši limfociti, saj so zaradi svoje sposobnosti prepoznavanja antigenov odgovorni za da sproži specifične imunske odzive.
Peyerjeve obliže je leta 1645 Italijan Marco Aurelio Severino opisal kot "limfoidne mešičke", vendar je bil izraz "Peyerjevi obliži" uvrščen v čast švicarskega patologa Johanna Conrada Peyerja, ki je naredil opis podrobno o njih.
Njegova funkcija pa je bila določena mnogo let pozneje, ko je leta 1922 Kenzaburo Kumagai opazil sposobnost »absorpcije« patogenih in tujih celic iz epitelija v epitelijsko »kupolo« Peyerjevih obližev.
značilnosti
Peyerjevi obliži spadajo pod tisto, kar je znano kot "črevesno povezano limfoidno tkivo" ali GALT (G ut- A povezano L-limfoidno vprašanje T) ", ki je sestavljeno iz limfoidnih foliklov, porazdeljenih po prebavilih. .
To črevesno povezano limfoidno tkivo predstavlja enega največjih limfoidnih organov v telesu, ki vsebuje skoraj 70% imunskih celic ali "imunocitov."
Limfni folikul je agregat ali niz limfoidnih celic, ki nima določene strukture ali določene organizacije.
Ti folikli so običajno v limfnem tkivu, povezanem s črevesjem, ločeni drug od drugega, vendar se folikli v ileumu (zadnji del tankega črevesa) združijo in tvorijo Peyerjeve obliže.
V človeškem tankem črevesju so Peyerjevi obliži "ovalne" oblike in nepravilno razporejeni. Cornes je leta 1965 ugotovil, da število plošč v človekovem razvoju doseže med 15 in 25 leti in se s starostjo posledično zmanjšuje.
Drugi raziskovalci so zagotovili, da je območje, ki so ga zasedli Peyerjevi obliži v ilejskih vrhovih v tretjem desetletju življenja in da je največji delež teh koncentriran v zadnjih 25 cm ileuma.
Kot številna druga tkiva v človeškem telesu je organogeneza Peyerjevih obližev v veliki meri odvisna od sodelovanja specifičnih citokinov, ki posredujejo pri diferenciaciji in razporeditvi teh anatomskih regij.
Lastnosti
Glavna funkcija Peyerjevih obližev kot dela imunskega sistema črevesne sluznice je zaščita "lupine" črevesja pred vdori potencialno patogenih mikroorganizmov.
Nekatere celice limfoidnih mešičkov, ki so prisotne v tem "predelu" črevesja, so odgovorne za razlikovanje med patogenimi mikroorganizmi in "komenzalisti" (ki pripadajo matični mikroflori), saj ti folikli neposredno komunicirajo s črevesnim epitelijem.
Pri indukciji "oralne" imunske tolerance
Peyerjevi obliži sodelujejo pri "zaužitju" tujih ali patogenih celic, vendar se je pokazalo, da lahko celice, ki spadajo v to regijo, ločijo tudi med določenimi antigeni in med nepatogenimi bakterijami, povezanimi s črevesnim traktom.
Ta nepatogeni postopek prepoznavanja je znan kot "oralna toleranca" in je aktivni proces, ki vodi do tvorbe specifičnih T limfocitov, ki se lahko izognejo sprožitvi nepotrebnega imunskega odziva.
Peroralna toleranca je opredeljena tudi kot antigensko specifično odstranjevanje humoralnih in celičnih imunskih odzivov na antigene, ki pridejo v telo po peroralni poti, kar je še posebej koristno za zaščito črevesne sluznice pred neugodnimi imunskimi odzivi.
Histologija
Peyerjevi obliži so del lamine propria tankega črevesa. Lamina propria je sestavljena iz ohlapnega vezivnega tkiva, ki je hkrati del tistega, kar imenujemo "jedro" črevesnih vil.
V plazmi lamine propria najdemo različne tipe plazemskih celic, limfocitov, levkocitov, fibroblastov, mastocitov in drugih, Peyerjevi obliži pa so del lamine propria, kjer najdemo trajne sklope limfoidnih vozličev ali foliklov.
- Struktura
Peyerjevi obliži so arhitekturno ločeni na tri glavne domene, znane kot:
1- Folikularno območje
2 - interfolikularno območje in
3- Epitelij, povezan z limfoidnimi mešički.
Folikularno in interfolikularno območje
To regijo sestavljajo limfoidni vozliči ali folikli, značilni za Peyerjeve obliže, ki so sestavljeni iz B celic (B limfociti), obdanih z manj kompaktnim (ohlapnim) delom T celic (T limfociti) in številnimi folikularnimi dendritičnimi celicami oz. celice, ki predstavljajo antigen "(APC, A ntigen P, ki oddaja C ells).
Del, v katerem najdemo limfocite ali replikativne celice B, dendritične celice in drugo vrsto celic, makrofage, imenujemo "zarodni center". Vsak limfoidni mešiček je obdan s tistim, kar je znano kot "krona" ali "subepitelna kupola."
Subepitelna kupola vsebuje tudi mešanico limfoidnih celic (B in T limfociti), folikularnih dendritičnih celic in makrofagov, in to je tisto, kar predstavlja interfolikularno območje.
Pokazalo se je, da je v limfoidnih foliklih odraslih miši delež B celic v notranjem predelu teh struktur več ali manj 50 ali 70%, medtem ko T celice predstavljajo le 10 do 30%.
Nekatere raziskave kažejo tudi na prisotnost druge specializirane vrste celic, znanih kot eozinofili, katerih delež se poveča po izpostavitvi oralnim alergenom.
Epitelij, povezan z limfoidnimi mešički
Ilemij je obložen s preprostim epitelijem (enojna plast celic), razporejenim valjasto. Vendar pa se v regijah, ki mejijo na limfoidne folikle Peyerjevih obližev, nahaja veliko število skvamoznih celic, znanih kot M celice, mikropopolne celice ali specializirane membranske celice.
Očitno je glavna funkcija M celic, ki mejijo na te folikle, zajemati antigene in jih usmeriti ali prenesti v makrofage, ki so prav tako povezani s Peyerjevim obližem.
M celice nimajo mikrovil in aktivno izvajajo pinocitozo, da dosežejo prevoz iz lumena tankega črevesa do subepitelnih tkiv.
Imunski sistem, povezan s sluznico, je povezan s preostankom telesnega imunskega sistema zahvaljujoč aktivacijski in migracijski sposobnosti T limfocitov iz Peyerjevih obližev, ki lahko dosežejo sistemski obtok za izvajanje svojih imunskih funkcij.
Druge značilnosti
Za razliko od epitelija sluznice črevesnih vil ima epitelij, ki je povezan z limfoidnimi mešički, nizko proizvodnjo sluzi, poleg tega so prebavni encimi slabo izraženi, vzorci glikozilacije elementov, povezanih z glikokaliksom, pa so različni.
- Vakulatura Peyerjevih obližev
Za razliko od drugih limfoidnih tkiv, kot so bezgavke, Peyerjevi obliži nimajo aferentnih limfnih žil, ki prenašajo limfo "znotraj". Vendar pa imajo eferentno drenažo ali eferentne limfne žile, ki lahko prenašajo limfo iz limfoidnih mešičkov.
Celice v plakih oskrbujejo arteriole ali majhne krvne žile, ki lahko tvorijo kapilarno dno, ki jo odcedijo visoka endotelna venula.
Sorodne bolezni
Glede na pomembno vlogo Peyerjevih obližev v človeškem telesu obstaja veliko povezanih patologij, med katerimi lahko omenimo naslednje:
Crohnova bolezen
Gre za vnetno patologijo, za katero je značilno ponavljajoče se vnetje prebavnega trakta. Vključitev Peyerjevih obližev v to bolezen je posledica dejstva, da tipične lezije povzročajo sprožitev prilagodljivih ali prirojenih imunskih odzivov na bakterijsko floro.
Poleg tega se zdi, da Crohnova bolezen še posebej prizadene distalni ilemij, prav tam, kjer najdemo veliko količino Peyerjevih obližev.
Bolezen cepiva proti gostitelju oz.
Ta pogoj se kaže kot "boj" med cepiči ali presaditvami od enega pacienta do drugega gensko nezdružljivega.
Menijo, da medsebojno delovanje med bakterijsko floro in epitelijskim imunskim odzivom prispeva k sprožanju vnetnih signalov, ki prispevajo k stimulaciji T celic darovalca, ki jih posredujejo celice gostiteljske antigene.
Murai in sod. So dokazali udeležbo Peyerjevih obližev v tem procesu, ki so dokazali, da so te strukture anatomsko mesto, kjer pride do infiltracije donorskih T celic in kjer se tvorijo citotoksične T celice proti gostitelju.
Reference
- Bonnardel, J., DaSilva, C., Henri, S., Tamoutounour, S., Chasson, L., Montañana-Sanchis, F.,… Lelouard, H. (2015). Prirojene in prilagodljive imunske funkcije celic, ki izvirajo iz monocitov Peyerjevega obliža. Poročila o celicah, 11 (5), 770-784.
- Collins, KJ, Cashman, S., Morgan, J., & Sullivan, GCO (2012). Prebavni imunski sistem: Prepoznavanje mikrobov v črevesju. Annals of Gastroenterology & Hepatology, 3 (1), 23–37.
- Da Silva, C., Wagner, C., Bonnardel, J., Gorvel, JP, & Lelouard, H. (2017). Peyerjev obliž mononuklearni fagocitni sistem v stanju dinamičnega ravnovesja in med okužbo. Meje v imunologiji.
- Gartner, L., & Hiatt, J. (2002). Tekstni atlas histologije (2. izd.). Mehiški DF: McGraw-Hill Interamericana Editores.
- Jung, C., Hugot, J., in Barreau, F. (2010). Peyerjevi obliži: imunski senzorji črevesja. Mednarodni časopis za vnetje, 1–12.
- Kagnoff, M., & Campbell, S. (1974). Funkcionalne značilnosti Peyerjevih obližev limfoidnih celic. I. Indukcija humoralnih protiteles in celično posredovanih reakcij alograftov. Časopis za eksperimentalno medicino, 139, 398–406.
- Keren, DF, Holt, PS, Collins, HH, Gemski, P., Formal, SB, Keren, DF, … Formal, SB (1978). Vloga peyerjevih obližev v lokalnem imunskem odzivu zajčjega ileuma na žive bakterije. Časopis za imunologijo, 120 (6), 1892–1896.
- Kindt, T., Goldsby, R., in Osborne, B. (2007). Kubyjeva imunologija (6. izd.). Mehika DF: McGraw-Hill Interamericana iz Španije.
- Kogan, AN, in von Andrian, UH (2008). Trgovanje z limfociti V mikrocirkulaciji (str. 449–482).
- Mayrhofer, G. (1997). Peyerjeva obližev organogeneza - Pravilo citokinov, ok? Črevesje, 41 (5), 707–709.
- Mishra, A., Hogan, SP, Brandt, EB in Rothenberg, ME (2000). Peyerjev obliž eozinofili: identifikacija, karakterizacija in regulacija z izpostavljenostjo mukoznim alergenom, interlevkin-5 in eotaksinom. Kri, 96 (4), 1538–1545.
