P-NITROFENOL: LASTNOSTI, UPORABE IN STRUPENOST - BIOLOGIJA - 2026

P-nitrofenola , ali 4-nitrofenola organska fenolno spojino, saj ima benzenski obroč, vezan na hidroksilno skupino. Črka "p" pomeni "za" in označuje, da so njeni radikali nameščeni v položajih 1 in 4 benzena.

Skupine so prisotni, hidroksilna pri položaju 1 in nitro skupino pri položaju 4. kemijsko formulo p-nitrofenola je C ₆ H ₅ NO ₃ . P-nitrofenol je indikator pH, ki je brez pH pri 5,4 in je rumene barve nad 7,5.

Kemična zgradba p-nitrofenola pri kislem in alkalnem pH. Vir: Dannybalanta /pxhere.com/pexels.com. Urejena slika

Po drugi strani se ta spojina uporablja za sintezo različnih snovi, pomembnih za zdravje, kot je paracetamol (znan tudi kot acetaminofen), ki je priznani analgetik in antipiretik.

Prav tako služi kot predhodnik za sintezo fenethidina, ki je antikonvulziv, in acetofenetidina, ki deluje kot analgetik. Druge snovi, ki jih lahko dobimo iz p-nitrofenola, so različne surovine, potrebne za proizvodnjo nekaterih fungicidov in pesticidov.

Poleg tega je tudi surovina za proizvodnjo barvil, ki se uporabljajo za temnenje usnja.

Vendar pa je p-nitrofenol kljub svojim koristim snov, ki jo je treba ravnati zelo previdno, saj predstavlja veliko tveganje za zdravje. Ima rahlo vnetljivost in zmerno reaktivnost, kar navaja NFPA (National Fire Protection Association).

značilnosti

P-nitrofenol je sintetična kemikalija, kar pomeni, da se ne proizvaja iz naravnih virov.

Zanj je značilno, da je rumenkasto bel ali svetlo rumen kristalni prah. P-nitrofenol ima molekulsko maso 139,11 g / mol, vrelišče 279 ° C, tališče 110-115 ° C in temperaturo samovžiga 268 ° C. Ta snov pri sobni temperaturi ne izhlapi.

Topnost v vodi pri sobni temperaturi je 16 g / L. Topen je v etanolu, kloroformu in v dietil etru.

P-nitrofenol je kompleksna spojina, saj je njegovo trdno stanje (kristali) sestavljeno iz mešanice dveh molekulskih oblik: ene imenujemo alfa, druge pa beta.

V alfa obliki (4-nitrofenol) je brezbarven, kaže nestabilnost pri sobni temperaturi in ne kaže sprememb na sončni svetlobi (stabilno).

Medtem ko se beta oblika (4-nitrofenolat ali fenoksid) zdi kot rumeni kristali in se obnaša nasprotno; torej je stabilen pri sobni temperaturi, vendar se ob sončni svetlobi postopoma obarva rdeče.

Ta snov ima svojo izobestno točko pri 348 nm za alfa in beta oblike.

Prijave

Indikator PH

Čeprav ima ta spojina funkcijo pH indikatorja, se v ta namen ne uporablja široko. Glede sprememb barve glede na pH ima veliko podobnost z drugimi kazalniki pH, kot sta timoftalein in fenolftalein. Skupno jim je, da so brezbarvni pri nizkem pH.

Predhodnik v sintezi spojin

P-nitrofenol je spojina, ki se v farmacevtski industriji uporablja za sintezo snovi, ki blagodejno vplivajo na zdravje.

Na primer, acetaminofen ali paracetamol je mogoče sintetizirati iz p-nitrofenola, ki je eno od zdravil z analgetičnim in antipiretičnim delovanjem, ki jih skupnost na splošno uporablja.

Iz njega izhaja tudi fenethidin, antikonvulziv, ki se uporablja v primerih motenj CNS. Kot tudi, acetofenetidin z analgetičnim delovanjem.

Tvorba p-nitrofenola iz delovanja nekaterih encimov na specifične podlage

4-nitrofenil fosfat je sintetični substrat, ki se uporablja za določanje alkalne fosfataze. Ko encim deluje na ta substrat, tvori p-nitrofenol (brezbarvna snov).

Kasneje 4-nitrofenol izgubi protone, da postanejo 4-nitrofenolat, ki je rumene barve. Reakcija mora potekati pri alkalnem pH> 9,0, da se spodbudi pretvorba v beta (4-nitrofenolatno) obliko.

Nastala barva se meri spektrofotometrično pri 405 nm, zato lahko ta encim količinsko določimo.

Enako velja za druge encime na drugih substratih. Med njimi lahko omenimo delovanje encima ogljikove anhidraze na 4-nitrofenil acetat in glikozidaze na 4-nitrofenil-β-D-glukopiranozid.

Toksičnost

Po NFPA (nacionalnem združenju za zaščito pred požari) je p-nitrofenol razvrščen kot snov z zdravstvenim tveganjem stopnje 3. To pomeni, da je škoda, ki jo povzroči zdravju, resna.

Po drugi strani pa ima nevarnost vnetljivosti 1, kar pomeni, da je nevarnost, da povzroči požar, majhna. Končno ima stopnjo tveganja reaktivnosti 2 (zmerno tveganje). To pomeni, da lahko ta snov pod določenimi pogoji oddaja energijo.

Učinki na zdravje

Med najvidnejše učinke te snovi na zdravje so tisti, ki jih bomo omenili v nadaljevanju.

Na ravni kože proizvaja draženje, vnetje in opekline. Poleg tega stik s kožo predstavlja pot absorpcije izdelka. Pretirana izpostavljenost p-nitrofenolu lahko vpliva na centralni živčni sistem (CNS).

Na očesni sluznici lahko povzroči močno opekline, s hudimi poškodbami oči. Na stopnji dihanja, vnetja, kašlja in zadušitve. V primeru naključnega zaužitja povzroči bruhanje s hudimi bolečinami v trebuhu, duševno zmedenostjo, hitrim srčnim utripom, vročino in šibkostjo.

Če ga absorbiramo v velikih količinah, lahko povzroči bolezen, imenovano methemoglobinemija, za katero je značilno povečanje količine methemoglobina v krvi.

Ta bolezen pomembno vpliva na transport kisika, zato povzroča simptomatologijo, za katero so značilni glavobol, utrujenost, omotica, cianoza in dihalna stiska. V hudih primerih lahko povzroči tudi smrt.

Ljudje, izpostavljeni majhnim količinam, bodo izdelek prenašali skozi urin. Nazadnje, kljub vsem opisanim škodljivim učinkom, ni dokazano, da ima rakotvorni učinek.

Prva pomoč

Če ste prišli v stik z izdelkom, je treba odstraniti onesnaženo oblačilo in prizadeti predel (kožo ali sluznico) oprati z veliko vode. V primeru vdihavanja povedite žrtev v dobro prezračeno mesto. Če bolnik ne diha, uporabite dihanje s pomočjo.

Po tem je treba žrtev čim prej prepeljati v zdravstveni dom.

Ukrepi biološke varnosti

- Delati morate pod pokrovom dima ali drugače nositi respiratorje. Nosite primerna oblačila (obleko, rokavice, zaščitna očala, zaprte čevlje in klobuk).

- Takoj operite oblačila, onesnažena s izdelkom.

- Ne nosite kontaminiranih delovnih pripomočkov domov.

- Delovno mesto mora biti opremljeno s pralnimi očmi in prhami v sili.

- Med ravnanjem s to snovjo ne nosite kontaktnih leč.

- Ne kadite, ne jejte in ne pijte v prostorih, kjer se ta snov ravna.

- Upoštevajte, da p-nitrofenol ni združljiv z nekaterimi snovmi, zato ga je treba hraniti ločeno od močnih alkalij, kot sta natrijev hidroksid ali kalijev hidroksid. Med drugimi oksidanti ni združljiv s peroksidi, perkloratom, permanganati, klorom, nitrati, klorati, bromom in fluorom.

- Upoštevajte, da lahko v primeru požara posode, ki vsebujejo to snov, eksplodirajo.

Reference

1. Oddelek za zdravje in storitve starejših v New Jerseyju. Navodilo o nevarnih snoveh. 4-nitrofenol. 2004. Dostopno na: nj.gov/health.
2. "4-nitrofenol." Wikipedija, prosta enciklopedija. 22. februar 2019, 13:58 UTC 29. maj 2019, 03:59 wikipedia.org.
3. Rojas H, Cubillos J, Guerrero D. Hidrogeniranje p-nitrofenola z uporabo Ir, Ni in Ir-Ni katalizatorjev, podprtih na TiO2. Revija za tehnično fakulteto, UPTC; 2012, 21 (3): 63–72
4. Agencije za registracijo strupenih snovi in ​​bolezni. Povzetek javnega zdravja. Nitrofenoli. Dostopno na: atsdr.cdc.gov
5. Nacionalni inštitut za varnost in higieno pri delu. Mednarodne varnostne kartice. 4-nitrofenol. Španija. Dostopno na: insht.es/InshtWeb