NAVADNI GEKON: LASTNOSTI, RAZMNOŽEVANJE, HRANJENJE - BIOLOGIJA - 2026

Skupni Gecko (Tarentola mauritanica) je gekon družine Phyllodactylidae naročila Squamata. Vrsto je leta 1758 opisal Linnaeus z osebki iz Mavretanije.

Je najpogostejši geko v sredozemski regiji. Pojavi se, da se celinsko prebivalstvo v Evropi širi proti severu kot posledica globalnih podnebnih sprememb.

Tarentola mauritanica v termoregulacijski dejavnosti (pogled s hrbta) Uporabnik B. Schoenmakers na observatorij.org, globalni projekt za beleženje biotske raznovrstnosti.

Dejavnost T. mauritanica je v glavnem nočna, podobno kot druge vrste gekonov in gekonov. Po drugi strani pa jim pripisujemo tudi določeno stopnjo dnevne aktivnosti, saj se ponavadi sončijo v zgodnjih jutranjih urah.

Vrsta lahko zavzema kamnite habitate, skalne stene, strma območja, razmeroma vlažna gozdnata območja, grmovje, sušna območja in puščave ter veliko različnih človeških zgradb, kot so ruševine, hiše, zgradbe.

Kot ektotermne živali jih lahko čez dan opazujemo, ko se sončijo in večino noči postanejo aktivne, ko se hranijo in izvajajo svoje udvaranje in razmnoževalne dejavnosti.

Aktivno lahko spremeni barvo svojega telesa kot odziv na številne okoljske značilnosti, ki niso povezane s termoregulacijo, temveč kot proti plenilsko in maskirno lastnost. Poleg tega so podnevi navadno temne, ponoči pa svetlo.

Splošne značilnosti

Svetlo obarvanje Tarentola mauritanica (stranski pogled) Konstantinos Kalaentzis

Ta vrsta gekov ima lahko največje primerke dolžino do 86 mm v dolžini in dolžino do konca repa, ki lahko doseže 190 mm. V tem smislu lahko rep predstavlja več kot 50% celotne dolžine.

Moški imajo ponavadi večji telesni razvoj kot samice, kar se bolj kaže pri razvoju glave in premera očesa. Te razlike se igrajo pri dejavnostih udvaranja in tistih, ki vključujejo boj za ozemlje kot rezultat spolne izbire.

V svoji hrbtni regiji ima veliko število pasov izbočenih granulacij ali gladkih tuberkul. Imajo dorsoventralno sploščen načrt telesa. Glava je od telesa ločena z jasno diferenciranim vratom, oči pa imajo navpično zenico.

Prsti so bočno razširjeni, dorsoventralno stisnjeni in imajo 12 vrstic nerazdeljenih lepilnih lamel. Nohti so vidni pri vsaj dveh prstih pri samcih in pri vseh samicah.

Njegova hrbtna obarvanost je sivkasto rjava z nizom 5 prečnih pasov nepravilne temne obarvanosti. Prezračeno je kremno obarvano.

Distribucija

Vrsta ima širok razpon razširjenosti, ki zajema velik del držav, ki mejijo na območje zahodnega Sredozemlja, zasedajo pa se od habitatov na morski gladini do 2.300 metrov nadmorske višine, kar predstavlja zgornjo mejo.

Njegova distribucija v celinski Evropi vključuje Portugalsko, južno Španijo, obalna območja Italije, Francije in Slovenije, severno obalo Hrvaške, Grčije in Albanije. V severnoafriški regiji je zelo razširjen v Maroku, Alžiriji, Tuniziji, Egiptu in Zahodni Sahari.

Prisotna je tudi na večini sredozemskih otokov, kjer je bil verjetno vpeljan v preteklosti, zlasti na severu.

Trenutno ga najdemo na otoku Korzika (Francija), Kreta (ki pripada Grčiji), Sardinija, Sicilija, Pantellaria in Lampedusa (Italija) ter kot vnesena na večino Balearskih otokov in Tenerife (Španija) ter na Madeiro (Portugalska).

Po drugi strani pa so jo, tako kot druge vrste gekonov, človeške dejavnosti uvedle v drugih državah daleč stran od domačega območja, kot so Čile, Urugvaj in Združene države Amerike, kjer je populacija že sposobna preživeti in naraščati.

Stanje ohranjenosti

Ta vrsta ne predstavlja pomembnih groženj, saj ima širok razpon razširjenosti, njene populacije pa so naklonjene predvsem človekovi prisotnosti.

Poleg tega je vrsta sposobna preživeti v najrazličnejših pogojih in habitatih, zato je njena ocenjena populacija zelo visoka, njen trend rasti pa je stabilen, ki ga IUCN uvršča v kategorijo "najmanj skrbi" ( LC).

Na splošno je zaradi njihove široke razširjenosti zelo majhna verjetnost, da se bo njihovo število kljub kakršni koli grožnji ali spremembi habitata kritično zmanjšalo. Njihova populacija je naklonjena vse večji urbanizaciji.

Nekatere populacije v Egiptu so pod večjim pritiskom zaradi ilegalne trgovine s hišnimi ljubljenčki, večjega odstranjevanja posameznikov iz njihovih habitatov in degradacije okolja.

Taksonomija

Razmnoževanje

Ta vrsta oddaja zelo presenetljive vokalizacije, ki pomenijo zapleten komunikacijski sistem med posamezniki tako v teritorialnih dejavnostih kot pri udaru v reproduktivni sezoni.

Reproduktivno obdobje vključuje pomladno sezono in zgodnje poletje. Samci pogosto privlačijo samice s svojimi pesmimi. Ko je samica zainteresirana samica, jo ugrizne v predel trebuha, da jo zadrži in spodbudi in zagotovi kopulacijo.

Samice praviloma odlagajo eno do dve jajci, pod skalami, v razpokah ali razpokah v skalah in tudi v luknjah na drevesih. V tistih krajih z idealnimi pogoji običajno gosti več deset samic in več kot 50 jajc.

V obdobju razmnoževanja lahko zdrava samica položi do tri sklopke. Jajca se izležejo približno 40 dni, vendar se čas inkubacije razlikuje glede na temperaturne razmere. Po izvalitvi jajčec lahko mladiči merijo med 40 in 60 mm v skupni dolžini.

Hranjenje

Navadni gekon v naravnem habitatu David Perez

V naravi je razpoložljivost plena v habitatih tega plenilca (običajno puščavska območja) običajno nizka. V teh primerih ta vrsta uporablja aktivne strategije iskanja prehranskih virov, vključno z različnimi nevretenčarji, predvsem členonožci.

Ko naseljujejo človeške konstrukcije, jih običajno opazujejo, nameščene okoli virov svetlobe, kot so žarnice, pri iskanju žuželk, ki jih privlačijo, strategija, znana kot "sedi in čakaj." Na ta način se ustanavljanju njihove populacije daje prednost človekova prisotnost.

Njihova prehrana je sestavljena predvsem iz nevretenčarjev. Sposobno je zaužiti veliko različnih členonožcev, vključno z Lepidoptera, Coleoptera, različnimi pajki, Hymenoptera (predvsem mravlje), Homoptera, Hemiptera, med drugimi skupinami žuželk.

V naravnih habitatih so običajno najpogostejši plen in najbolj zastopani glede biomase v prehrani pajki, pa tudi ličinke različnih lepidopteranov in hroščev družine Carabidae ter drugih koleopteranov, kot so družine Curculionidae.

V habitatih, povezanih s človekom, so plen pogosto leteče žuželke, kot so Lepidoptera, Diptera, Neuroptera in Hymenoptera (Formicidae), ki predstavljajo v povprečju več kot 35% prehrane.

Dodatna vedenja

V več primerih so poročali o prehranjevanju z mladoletnimi osebami iste vrste. Podobno zajema tudi mladoletnike drugih vrst, kot so kuščarji iz rodu Podarcis (P. hispanica in P lilfordi) in druge gekone, kot je Hemidactylus turcicus.

Na splošno ima vsak primerek lovno območje. Omenjeno ozemlje je zaščiteno na različnih ravneh, ki vključujejo razstavne položaje in agresivne napade ter posebne vokalizacije za izstreljevanje napadalcev. Čeprav so ponavadi strpni drug do drugega, so samci večino leta v času gnezditvene sezone bolj agresivni drug do drugega.

Številni moški so lahko opaženi s poškodbami maksilarnih lokov, hrbta glave in prednjih nog zaradi boja za ozemlje.

Da bi se izognili plenilstvu, navadno bežijo pred plenilci v svoja zavetišča ali ostanejo negibni, zanašajoč se na svojo kriptično obarvanost z okoljem. Ko je ujet, lahko oddaja vokalizacije zajemanja, ki plenilca lahko zmedejo in sprostijo v beg.

Rep lahko sprostijo tudi samodejno, če ga plenilec ujame, vendar ko je regeneriran, je krajši in njegove luske so bolj gladke.

Reference

1. El Din, SB (2006). Vodnik po Egiptu plazilcev in dvoživk. Oxford University Press.
2. Harris, DJ, Batista, V., Lymberakis, P., & Carretero, MA (2004). Kompleksne ocene evolucijskih razmerij v Tarentola mauritanica (Reptilia: Gekkonidae), ki izhajajo iz sekvenc mitohondrijske DNK. Molekularna filogenetika in evolucija, 30 (3), 855-859
3. Hódar, JA, 2002. Navadni gecko Tarentola mauritanica. V: Pleguezuelos, JM, Má́rquez, R., Lizana, M. (ur.), Rdeča knjiga in Atlas španskega dvoživk in plazilcev. Ministrstvo za okolje, DGCN-TRAGSA-AHE, Lynx, Barcelona, ​​pp. 234-236.
4. Hódar, JA, Pleguezuelos, JM, Villafranca, C., in Fernández-Cardenete, JR (2006). Način hranjenja mavrskega gekona Tarentola mauritanica v sušnem okolju: sklepi iz abiotskega okolja, razpoložljivost plena in prehranska sestava. Časopis za sušna okolja, 65 (1), 83–93.
5. Piorno, V., Martínez, L., & Fernández, JA (2017). Primer razširjanja navadnih gekonov na dolge razdalje s posredovanjem ljudi. Bilten Španskega herpetološkega združenja, 28 (1), 83–85.
6. Rato, C., Carranza, S., Perera, A., Carretero, MA, & Harris, DJ (2010). Konfliktni vzorci nukleotidne raznolikosti med mtDNA in nDNA v mavrskem gekonu, Tarentola mauritanica. Molekularna filogenetika in evolucija, 56 (3), 962-971.
7. Rato, C. (2015). Navadni gekon (Tarentola mauritanica) na Iberskem polotoku in na Balearskih otokih. Bilten Španskega herpetološkega združenja, 26 (2), 55–58.
8. Salvador, A. (2015). Navadni gekon - Tarentola mauritanica (Linnaeus, 1758). Navidezna enciklopedija španskih vretenčarjev. Nacionalni naravoslovni muzej. Madrid vertebradosibericos.org.
9. Uetz, P., Freed, P. & Hošek, J. (ur.) (2019) Baza podatkov o plazilcih reptile-database.org, dostopna
10. Vogrin, M., Corti, C., Pérez Mellado, V., Baha El Din, S. & Martínez-Solano, I. 2017. Tarentola mauritanica. Rdeči seznam ogroženih vrst 2017 IUCN: e.T61578A63716927. dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T61578A63716927.en. Preneseno 21. oktobra 2019.
11. Vroonen, J., Vervust, B., Fulgione, D., Maselli, V., in Van Damme, R. (2012). Fiziološka sprememba barve mavrskega gekona, Tarentola mauritanica (Squamata: Gekkonidae): učinki ozadja, svetlobe in temperature. Biological Journal of Linnean Society, 107 (1), 182–191.
12. Zuffi, MA, Sacchi, R., Pupin, F., & Cencetti, T. (2011). Dimorfizem spolnosti in oblike v mavrskem gekonu (Tarentola mauritanica, Gekkota, Phyllodactylidae). North-Western Journal of Zoology, 7 (2).