Fenantren je ogljikovodik (ogljikov ima v svoji strukturi in vodika), katerega oba fizikalne in kemijske lastnosti so preučevali organske kemije. Spada v skupino tako imenovanih aromatičnih spojin, katerih temeljna strukturna enota je benzen.
Aromatike vključujejo tudi zlitine policikličnih spojin, sestavljenih iz več aromatskih obročev, ki imajo povezavo ogljik-ogljik (CC). Phenanthrene je eden od teh, v svoji strukturi ima tri zlivene obroče. Šteje se za izomer antracena, spojine, ki ima tri obroče linearno spojenih.
Izolirali so ga iz antracenskega olja premogovega katrana. Pridobiva se z destilacijo lesa, emisijami v vozilu, razlitjem nafte in drugimi viri.
V okolju je zaradi cigaretnega dima, v steroidnih molekulah pa tvori aromatsko bazo kemijske strukture, kot je razvidno iz molekule holesterola.
Kemična zgradba
Penantren ima kemično strukturo, sestavljeno iz treh benzenskih obročev, zedinjenih skozi vez ogljik-ogljik.
Šteje se za aromatično strukturo, ker je v skladu s Hückelovim zakonom o aromatičnosti, ki pravi: "Spojina je aromatična, če ima 4n + 2 delokaliziranih in konjugiranih (izmeničnih) pi (π) elektronov, s sigma (σ) elektroni preproste povezave.
Ko uporabimo Hückelov zakon na strukturo fenantrena in upoštevamo, da n ustreza številu benzenskih obročkov, ki jih ima struktura, se izkaže, da je 4n + 2 = 4 (3) +2 = 16 π elektronov. Te se vidijo kot dvojne vezi v molekuli.
Fizikalne in kemijske lastnosti
-Gostota 1180 kg / m3; 1,18 g / cm3
-Točka taljenja 489,15 K (216 ° C)
-Točka vrelišča 613,15 K (340 ° C)
Lastnosti spojine so lastnosti ali lastnosti, ki omogočajo razlikovanje od drugih. Lastnosti, ki se merijo v spojini, so fizikalne in kemijske lastnosti.
Čeprav je fenantren izomerna oblika antracena, so njegove lastnosti zelo različne, kar daje fenantrenu večjo kemijsko stabilnost zaradi kotnega položaja enega od njegovih aromatičnih obročev.
Prijave
Farmakologija
Opioidna zdravila so lahko v naravi ali izvirajo iz fenantrena. Sem spadajo morfij, kodein in tebain.
Najbolj reprezentativne uporabe fenantrena se dobijo v oksidirani obliki; torej kot fenantrenokinona. Na ta način ga lahko uporabljamo kot barvila, zdravila, smole, fungicide in zaviranje polimerizacije nekaterih procesov. 9,10 Bifenildikarboksilna kislina se uporablja za izdelavo poliestrske in alkidne smole.
Učinki na zdravje
Ne le fenantren, ampak vsi policiklični aromatični ogljikovodiki, splošno znani kot PAH, so strupeni in škodljivi za zdravje. Najdemo jih v vodi, tleh in zraku kot produkt izgorevanja, razlitja nafte ali kot produkt reakcij v industrijskem okolju.
Toksičnost se povečuje, ko se njihove verige s spojenimi benzennimi obroči povečajo, čeprav to ne pomeni, da PAH s kratkimi verigami niso.
Ker je benzen, ki je temeljna strukturna enota teh spojin, že poznana njegova visoka strupenost in mutagena aktivnost pri živih bitjih.
Naftalan, imenovan proti moljem, se uporablja za zatiranje škodljivcev, ki napadajo tkanine oblačil. Antracen je mikrobicid, ki se v obliki tablet uporablja za preprečevanje slabih vonjav, ki jih povzročajo bakterije.
V primeru fenantrena se nabira v maščobnih tkivih živih bitij, pri čemer je posameznik dolgo časa izpostavljen onesnaževalcu.
Poleg teh učinkov se lahko imenujejo še naslednji:
- To je gorivo.
- Po dolgih obdobjih izpostavljenosti fenantrenu lahko posameznik razvije kašelj, dihalno dispnejo, bronhitis, draženje dihal in draženje kože.
- Če se segreje do razkroja, lahko povzroči draženje na koži in dihalih zaradi izpuščaja gostih in zadušljivih hlapov.
- Lahko reagira z močnimi oksidanti.
- V primeru požara, ki vključuje to spojino, ga je mogoče nadzirati s suhim ogljikovim dioksidom, halonskim aparatom ali vodnim razpršilcem.
- Shranjujte ga na hladnem, v hermetičnih posodah in proč od oksidacijskih snovi.
- Uporabljati je treba material za osebno zaščito (MMP), pokrit čevelj, predpasnik z dolgimi rokavi in rokavice.
- Po podatkih Nacionalnega inštituta za varstvo in zdravje pri delu je za ravnanje s spojino treba uporabiti polovično masko, opremljeno s filtri za meglo in še en poseben filter za kemične hlape.
- V primeru draženja oči in / ali kože je priporočljivo umivanje z veliko vode, odstranitev onesnaženih oblačil ali dodatkov in v zelo resnih primerih bolnika napotiti k zdravniški pomoči.
Reference
- ScienceDirect, (2018), Phenanthrene, pridobljeno, arzo 26, 2018, sciencedirect.com
- Mastandrea, C., Chichizola, C., Ludueña, B., Sánchez, H., Alvarez, H., Gutiérrez, A., (2005). Policiklični aromatski ogljikovodiki. Tveganja za zdravje in biološki markerji, Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana, vol. 39, 1, scielo.org.ar
- Beyer, H., Wolfgang, W., (1987), Priročnik za organsko kemijo, (e-knjiga), books.google.com.co
- Cheimicalbook, (sf), Phenanthrene, Phenanthrene Kemične lastnosti in informacije o varnosti, Pridobljeno, 26. marec 2018, chemicalbook.com
- Fernández, P L., (1996), Farmakološko zdravljenje bolečine, opiacijska zdravila, pridobljena iz fenantrena, UCM, Madrid ,, ucm.es, magazine.ucm.es
- Cameo Chemicals, (sf), Phenanthrene, Varnostni in podatkovni list, Pridobljeno, 27. marec 2018, cameochemicals.noaa.gov
- Morrison, R., Boyd, R., (1998), Organska kemija (5. izdaja), Mehika, Fondo Educativo Interamericano, SA de CV
- Pine, S., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Química Orgánica, (druga izdaja), Mehika, McGraw-Hill de México, SA de CV
- Chemsketch. Programska oprema, ki se uporablja za pisanje formul in molekularnih struktur različnih kemičnih spojin. Namizna aplikacija.