- Izvor sporofita
- Sporofiti v kopenskih rastlinah
- Sporofiti v rastlinah bryophyte (alge)
- Evolucija bryofitov
- Bryofiti danes
Sporofita je diploidna večcelična faza v življenjskem ciklu rastlino ali alga. Izvira iz zigote, ki nastane, ko je haploidno jajce oplojeno s haploidno spermo, zato ima vsaka celica sporofita dvojni nabor kromosomov, po enega od vsakega starša.
Kopenske rastline in skoraj vse večcelične alge imajo življenjske cikle, kjer se večcelična diploidna sporofitna faza izmenjuje z večcelično fazo haploidnega gametofita.

Avtor Paul Garais, prek Wikimedia Commons
Rastline s semeni (gymnosperms) in cvetoče rastline (angiospermi) imajo izrazitejšo fazo sporofitov kot gametophyte in predstavljajo zelene rastline s koreninami, steblom, listi in storžki ali cvetovi.
V cvetočih rastlinah so gametofiti majhni in jih izpodrivajo kaljiva pelod in zarodna vreča.
Sporofit tvori spore (od tod tudi njegovo ime) z mejozo, kar je postopek, imenovan "redukcijski oddelek", ki prepolovi število kromosomov v vsaki spore matični celici. Nastale meiospore (spore, ki izvirajo iz mejoze) se razvijejo v gametofit.
Nastale spore in gametofiti so haploidni, to pomeni, da imajo samo en sklop kromosomov. Zreli gametofit bo z mitozo ustvaril moške ali ženske gamete (ali oboje).
Zveza moških in ženskih gameta bo ustvarila diploidno zigoto, ki se bo razvila v nov sporofit. Ta cikel se imenuje izmena generacij ali izmenična faza.
Izvor sporofita
Izvor sporofita v kopenskih rastlinah (zarodki) predstavlja temeljno fazo evolucijskega razvoja. Vsi organizmi, razen prokariotov, se redno spolno razmnožujejo, kar vključuje redno izmenjavo med mejozo in oploditvijo, kar izraža dve nadomestni generaciji.
Da bi poskušali razložiti izvor nadomestnih generacij, obstajata dve teoriji: antitetična in homologna. Na podlagi dokazov o možnih prednikih kopenskih rastlin je antitetična teorija sprejeta kot bolj smiselna.
Vendar pa obstajajo določeni kompromisi glede evolucijskega procesa bryophyte alg in prehodnega obdobja kopenskih rastlin v pteridophytes. Ti dve veliki spremembi sta najbolje analizirani s pomočjo nearvarenške teorije in drugih evolucijskih genetskih procesov.
Uporablja se tudi izraz terminalna mejoza, saj se ta proces pojavi na koncu življenjskega cikla te celične linije. Te organizme sestavljajo diploidne celice, haploidne celice pa predstavljajo gamete.
Na koncu sporofit ne tvori gamete, temveč haploidne spore zaradi mejoze. Te spore se delijo z mitozo in postanejo gametofiti, ki neposredno proizvajajo gamete.
Sporofiti v kopenskih rastlinah
Pri teh rastlinskih vrstah se življenjski cikel oblikuje z izmenično generacijo: od diploidnega sporofita do haploidnega gametofita. Ko se moška gameta in ženska gameta združita in pride do oploditve, nastane diploidna celica, imenovana zigota, ki obnavlja nastajanje sporofitov.
Na ta način je življenjski cikel prizemne rastline diplo-haploničen, z vmesno ali sporo mejozo. Vse kopenske rastline, razen briofitov in pteridofitov, so heterosporni vzorci, kar pomeni, da sporofit povzroča dve različni vrsti sporangij (megasporangia in mikrosporangija).
Megasporangije povzročajo makrospore, mikrosporangije pa mikrospor. Te celice se bodo razvile v ženske in moške gametofite.
Oblika gametofita in sporofita ter njihova stopnja razvoja sta različni. To je tisto, kar poznamo kot nadomestne heteromorfne generacije.
Sporofiti v rastlinah bryophyte (alge)
Skupina maščobe, v kateri so mahovi in jetrni piki, je prevladujoča faza gametofita, v kateri odrasli sporofiti potrebujejo prehrano.
Embrionalni sporofit se razvija s celično delitvijo zigote v ženskem spolnem organu ali arhegoniju, v svojem zgodnjem razvoju pa ga napaja gametophyte. S tem, da ima v življenjskem ciklu to embrionalno značilnost (skupno za vse kopenske rastline), dobi ta skupina ime embriofitov.
V primeru alg obstajajo generacije prevladujočih gametofitov, pri nekaterih vrstah so gametofiti in sporofiti morfološko podobni (izomorfni). Pri krošnjah rastlin, praproti, gymnosperms in angiospermih, ki so preživeli do danes, je prevladujoča oblika neodvisni sporophyte.
Evolucija bryofitov
Prve kopenske rastline so imele sporofite, ki so proizvajali identične spore (izospore ali homospore). Predniki gimnospermov so izpopolnjevali kompleksne heterosporne življenjske cikle, v katerih so bile spore, ki proizvajajo moški in ženski, različnih velikosti.
Ženske megaspore so ponavadi večje in manjše od moških.
V obdobju девоna so nekatere skupine rastlin neodvisno razvijale heterosporijo in kasneje endosporijo, pri katerih se gametofiti minimalno transformirajo znotraj stene spore.
V eksospornih rastlinah, med katerimi so tudi sodobne praproti, gametofiti izhajajo iz spore, ki lomijo steno spore in se razvijejo zunaj.
V endospornih rastlinah se megagametofiti razvijejo v sporangiju, da ustvarijo zelo majhen večcelični ženski gametofit, ki ima ženske spolne organe (arhegonija).
Jajčniki se v arhegoniji gnojijo s prosto gibajočimi se flageliranimi semenčicami, ki jih proizvajajo miniaturizirani moški gametofiti v obliki pred-cvetnega prahu. Nastalo jajce ali zigota se je preoblikovala v novo generacijo sporofitov.
Hkrati se znotraj predovule ohrani en sam velik meiospor ali megaspora, ki ga vsebuje spremenjeni sporangij prvotnega sporofita. Razvoj heterosporije in endosporije velja za nekatere prve korake v razvoju semen, ki jih današnji gimospermi in angiospermi proizvajajo.
Bryofiti danes
Kopenske rastline so skozi 475 milijonov let izpopolnjevale in uporabljale te evolucijske postopke. 300.000 vrst rastlin, ki danes obstajajo, ima zapleten življenjski cikel, ki izmenjuje sporofite (organizme, ki proizvajajo spore) in gametofite (organizme, ki proizvajajo gamte).
V nevaskularnih rastlinah, torej nimajo stebla ali korenine (zelene alge, mahovi in jetrni piki), struktura, ki je vidna s prostim očesom, je gametofit.
Za razliko od vaskularnih rastlin, kot so praproti in semenske rastline, ima sporofite. Sporofit neveskularne rastline ustvarja haploidne enocelične spore in sporangium kot produkt mejoze.
V celotni naravni zgodovini zemlje vsaka vrsta rastlin uspe ohraniti neodvisne mehanizme razvoja glede na embrionalne procese in anatomijo vrste. Ti podatki so po mnenju biologov bistveni za poskus razumevanja evolucijskega izvora izmeničenja generacij.
- Bennici, A. (2008). Poreklo in zgodnji razvoj kopenskih rastlin: problemi in premisleki. Komunikativna in integrativna biologija, 212-218.
- Campbell, NA in Reece, JB (2007). Biologija. Madrid: Uredništvo Médica Panamericana.
- Friedman, W. (2013). En genom, dve ontogeniji. Znanost, 1045-1046.
- Gilbert, S. (2005). Razvojna biologija. Buenos Aires: Uredništvo Médica Panamericana.
- Sadava, DE, Purves, WH. (2009). Življenje: Nauk o biologiji. Buenos Aires: Uredništvo Médica Panamericana.
