- značilnosti
- Lokacija
- Poreklo
- ID
- Histologija
- Morfologija
- Velikost
- Funkcija
- Bolezni
- Akutna megakarioblastična levkemija (M7)
- Mielodisplastični sindrom
- Mieloproliferativne motnje
- Reference
Megakaryoblast je najbolj nezrela celica pripada megakariocitične rodu, kar pomeni, da je prva prepoznavna predhodnik pri nastajanju trombocitov. Zaradi svojih značilnosti ga je mogoče prepoznati v vzorcih kostnega mozga. Vendar pa je včasih treba uporabiti citokemijske tehnike za njegovo identifikacijo. Ta celica pozitivno reagira na alfa-naftil acetat esterazo.
Drug način za njegovo identifikacijo je uporaba specifičnih protiteles proti lastnim markerjem celic, kot so trombocitni glikoproteini (IIb / IIIa ali Ib) in membranski receptorji CD41a, CD42b in CD61.
Razlike med megakarioblastom in megakariocitom. Vir: Jmarchn / Izvirni raster: Uporabnik: A. Datoteka Rad.SVG, ki jo je z FlashMX-om narisal birdy.Zdrl: Uporabnik: Timothy Gu
Po drugi strani je megakarioblast s histološkega vidika majhna celica v primerjavi z drugimi blasti. Ko se celica razlikuje, se po velikosti znatno poveča, dokler ne doseže zrelega megakariocita ali metamegakariocita. To je največja celica v kostnem mozgu.
Povečanje velikosti se pojavi, ker celica spremeni mitotski proces za endomitotiko. Ta postopek omogoča znatno povečanje citoplazemske mase in števila kromosomov. Tako lahko zrel metamegakariocit drobi svojo citoplazmo in tako ustvari na tisoče trombocitov.
Motnje ali napake v megakariocitni rodu lahko privedejo do resnih bolezni, kot je akutna megaloblastična levkemija.
Obstajajo tudi druge motnje, ki lahko prizadenejo več celičnih linij hkrati, kjer so prizadeti trombociti, na primer mielodisplastični sindrom in mieloproliferativne motnje.
značilnosti
Lokacija
Megakariablast je nezrela celica, zato ga v normalnih pogojih opazimo le v kostnem mozgu.
Poreklo
Megakarioblast izvira iz enote megakatriocitne kolonije (CFU-MK). Ta celica, ko jo stimulira tromocitopoetin, postane megakarioblast.
Kasneje se z delovanjem istega citokina celica diferencira v svojega naslednika, promegakariocit; in nato v megakariocitih.
Postopek zorenja se nadaljuje do stopnje metamegakariocitov, ki bo citoplazmo razdrobila in oblikovala trombocite.
Proces diferenciacije in zorenja megakarioblasta do nastanka trombocitov lahko traja do 5 dni.
ID
Citokemijski testi so dobra možnost za razlikovanje blastov.
V primeru megakarioblasta negativno vpliva na naslednje citokemične madeže: črni sudan, mieloperoksidazo ali alfa-naftil butirat esterazo. Medtem ko pozitivno reagira proti alfa-naftil acetat esterazi.
Po drugi strani pa megakarioblast daje pozitivno reakcijo proti trombocitni peroksidazi z uporabo ultrastrukturne citokemične tehnike PPO. Ta tehnika je zelo občutljiva, ima pa pomanjkljivost potrebe po elektronskem mikroskopu, kar v rutinskih laboratorijih ni običajno.
Druge izvedljive možnosti so odkrivanje glikoproteinov trombocitov (IIb / IIIa ali Ib), faktorja VIII in membranskih receptorjev, kot so CD41, CD42 ali CD61, z uporabo posebnih protiteles za vsakega od teh antigenov.
Histologija
Morfologija
To je celica z nepravilno ali zaobljeno obliko, ki ima eno samo jedro, ki je lahko ovalno ali dvobojno. Citoplazma je redka, agranularna in močno bazofilna, zato ob običajnih madežih obarva intenzivno modro. Kromatin je lahek, ima več jeder.
Velikost
Megakariablast je majhen v primerjavi z drugimi blasti, ki so prisotni v kostnem mozgu. Njegova velikost in oblika sta podobni limfocitom (15-25 µm). Za razliko od drugih celičnih linij je megakarioblast manjši od naslednikov, torej promegakariocitov in megakariocitov.
V tej celični seriji se zgodi obratno kot pri ostalih: ko se celica razlikuje in dozoreva, se njena velikost povečuje, dokler ne doseže metamegakariocita, ki je največja celica, ki jo je mogoče opaziti v kostnem mozgu.
Slednje bo, radovedno, povzročilo trombocite, ki so najmanjše funkcionalne strukture, ki jih vsebuje kri (2-4 µm).
Povečanje teh celic je posledica procesa, ki se imenuje endomitoza. Za ta postopek je značilna replikacija kromosomov brez delitve celic. Zato celica raste in jedro se transformira iz diploidnega (2N) v poliploidnega (4N, 8N … 16N), tako da lahko v fazi megakariocitov doseže do 64N.
Postopek endomitoze je potreben za znatno povečanje funkcionalnih genov, da se zagotovi večja sinteza beljakovin.
Posledica tega je povečanje citoplazemske mase. Velikost citoplazemske mase je sorazmerna s številom trombocitov, saj nastanejo iz drobljenja citoplazme zrelega megakariocita.
Funkcija
Funkcija megakarioblasta je nadaljevati postopek diferenciacije in zorenja, dokler ne doseže zrelega megakariocita, kar bo povzročilo dokončno celico, to so trombociti.
Trombociti izpolnjujejo temeljne funkcije za življenje. V bistvu so zadolženi za prekrivanje in popravilo poškodovanih tkiv, pri čemer se izognejo pretirani krvavitvi; to pomeni, da delujejo sočasno s faktorji strjevanja.
Bolezni
Akutna megakarioblastična levkemija (M7)
Je redka bolezen. Pojavi se predvsem v otroštvu. Zanj je značilno, da proizvaja koagulacijske motnje, najpogostejša pa je diseminirana intravaskularna koagulacija.
Prav tako predstavlja ekhimozo ali petehije in hiperplazijo gingival. Poleg tega se lahko pojavijo akutne krvavitve in nevrološke motnje ali ne.
Mielodisplastični sindrom
Za to patologijo je značilna motnja v kostnem mozgu, ki nobeni celici ne dozoreva; z izjemo limfocitov, ki dozorijo ekstra medularno.
Celice, ki nastanejo, so nenormalne. Ta motnja je znana tudi kot pred levkemija, ker običajno napreduje v akutno mieloidno levkemijo.
Mieloproliferativne motnje
Pri tej vrsti naklonjenosti pride do prekomernega razmnoževanja vsaj ene vrste celic. Ko je porast v megakariocitni liniji, pride do pretiranega povečanja trombocitov. Ta motnja je znana kot esencialna trombocitemija.
Če pride do povečanja več celičnih linij, se imenuje policitemija vera (povečanje števila rdečih krvnih celic, levkocitov in trombocitov).
Reference
- Rivadeneyr L, Ivani P, Schattner M, Pozner R. Tako se začne življenje trombocitov: pot od medularnih megakariocitov do kroženja trombocitov. Acta Bioquím Clín Latinoam 2016; 50 (2): 233–45. Dostopno na: redalyc.org.
- Röllig C, Beelen W, Braess J, Greil R, Niederwieser D, Passweg, J in sod. Akute Myeloische Leukämie (AML). Onkopedija. 2018. Dostopno na: onkopedia.com/
- "Mielodisplastični sindrom." Wikipedija, prosta enciklopedija. 3. april 2018, 00:26 UTC 13. junij 2019, 02:57 en.wikipedia.org.
- Tuset E, Toll T, Rives S, Alcota I, Pérez-Iribarne M in Estella J. Megakaryoblastična prirojena levkemija. Hematologija, 2004; 89 (4): 340–346 Dostopno na: sehh.es/images
- A. González-Villalva, P. Bizarro-Nevares, M. Rojas-Lemus idr. Megakariocit zelo izvirna celica. Časopis Medicinske fakultete UNAM. 2019; 62 (1): 6–18. Dostopno: medigraphic.com