POMEN MENDELOVIH DEL (S PRIMERI) - BIOLOGIJA - 2026

Glavni pomen dela Mendel je , da so bili njegovi poskusi temelj sodobnih genetike. Znani "Mendelski zakoni" so uspeli razložiti prenos genetskega dedovanja s staršev na otroke.

Zahvaljujoč Mendelu je danes mogoče napovedati lastnosti, ki jih bodo otroci sprejeli od svojih staršev, in sicer verjetnost, da bodo zboleli za boleznimi, celo duševne sposobnosti in naravne nadarjenosti.

Čeprav so se njegovi poskusi ponižno začeli z delom križancev s preprostimi rastlinami graha, so pozneje postavili temelje za nastanek genetike, študijskega področja, namenjenega preučevanju dednosti, procesu, s katerim starši prenašajo znake svojim otrokom.

Gregor Mendel, avstrijski menih in botanik, se je rodil leta 1822, da bi svoje življenje posvetil religiji, znanosti in matematiki.

Šteje se za očeta genetike po objavi njegovega znamenitega dela Esej o rastlinskih hibridih leta 1866 in prvi je razložil, kako so človeška bitja rezultat skupnega delovanja očetovskih in materinskih genov.

Poleg tega je odkril, kako se gene prenašajo med generacijami, in opozoril na pot do bodočih genetikov in biologov, ki svoje eksperimente nadaljujejo še danes.

S svojim delom je razkril glavne izraze, ki jih genetika danes uporablja, na primer gene, genotip in fenotip.

Zahvaljujoč njegovim raziskavam je genetika omogočila poznavanje izvora različnih bolezni in poglobljeno analizo kromosomov in genov pod različnimi vejami, kot so: klasična, molekularna, evolucijska, kvantitativna genetika in citogenetika.

Izhodišče: razumevanje Mendelovih del

Mendel

Cilj zakonov, ki jih je razvil Mendel, je bil preučiti, kako se nekateri znaki ali dedni dejavniki prenašajo iz generacije v generacijo. Zato se je med leti 1856 do 1865 odločil izvesti vrsto poskusov.

Njihovo delo je obsegalo križanje sort rastlin graha ob upoštevanju njihovih značilnosti, kot so: barva in lega rastlin, oblika in barva stroka graha, oblika in barva semen ter dolžina stebla graha. rastline.

Mendel je grah Pisum Sativum uporabil, ker je bil na voljo in v velikih količinah; Poleg tega je bilo pri teh rastlinah zanimivo, da so se, ko so jih pustili lastnim napravam, križali in opraševali.

Uporabljena metoda je bila sestavljena iz prenosa cvetnega prahu iz prašnikov v pistil druge vrste rastline.

Mendel je kombiniral rastlino graha z rdečim cvetjem in rastlino graha z belim cvetom, da bi videl, kaj je posledica križanja. Za poznejši začetek poskusov s to generacijo, ki izhaja iz mešanice.

Kot primer je Mendel vzel različne rastline in zgradil različne različice dobro znanih družinskih dreves, da bi preučil, kaj se je zgodilo s temi liki, ko so jih križali.

Rezultati in pomen njihovega dela

1. Odkritje mendelskih zakonov

Mendelov prvi zakon

Imenuje se "zakon prevladujočih karakterjev ali enotnost hibridov." Z uporabo tega zakona je Mendel odkril, da če se črta gladkega semena graška križa z drugo črto grobo semenskega graha, so bili posamezniki, rojeni iz te prve generacije, enotni in so podobni gladkemu semenu.

Ko je dobil ta rezultat, je razumel, da bodo potomci te prve rodove rodu po svojem genotipu in fenotipično bolj podobni nosilcu prevladujočega alela ali gena, v tem primeru gladkemu semenu.

Pogostejši primer: če ima mati črne oči, oče pa modre oči, se 100% njihovih otrok izkaže s črnimi očmi, podobnimi materinim, ker so prevladujoči značaj.

Ta zakon pravi, da "ko se križajo dve čistokrvni osebi, so posledično hibridi enaki." Kot prikazuje slika, razumevanje rumene barve kot prevladujočega gena.

Mendelov drugi zakon

Imenuje se "zakon ločevanja". Mendel je odkril, da so s sajenjem hibridov iz prve generacije in gnojenjem drug drugega dobili drugo generacijo, za katero se je izkazalo, da je večinoma gladka in četrtina groba.

Mendel se je zato vprašal, kako je mogoče, da imajo liki druge generacije lastnosti, kakršne so grobe, da njihovi starši z gladkimi semeni ne bi imeli?

Odgovor najdemo v izjavi drugega zakona: "Določeni posamezniki so sposobni prenašati lik, čeprav se v njih ne manifestira."

Pogost primer po Mendelovem poskusu: črnooka mati prekriža poti z modrookim očetom, kar ima za posledico otroke, ki bodo imeli 100% črne oči.

Če bi se ti otroci (sorodniki med njimi) križali, bi bil rezultat, da bi imela večina črne oči in četrtino modre.

To pojasnjuje, kako imajo vnuki značilnosti svojih starih staršev in ne samo staršev. V primeru, ki je predstavljen na sliki, se zgodi isto.

Mendlov tretji zakon

Znan tudi kot "zakon neodvisnosti likov." Postelira, da se geni za različne lastnosti dedujejo neodvisno.

Tako med tvorjenjem gameta ločitev in porazdelitev dednih lastnosti izhajata neodvisno drug od drugega.

Če imata torej dve sorti dva ali več različnih znakov, se bo vsaka od njih prenesla neodvisno od drugih. Kot je razvidno iz slike.

2- Opredelitev ključnih vidikov genetike

Dedni dejavniki

Mendel je prvi odkril obstoj tega, kar danes poznamo kot "gene". Opredelimo jih kot biološko enoto, ki je odgovorna za prenos genetskih lastnosti.

So geni, dedne enote, ki nadzorujejo znake, prisotne v živih bitjih.

Aleli

Punnettov kvadrat, velika črka "Y" predstavlja prevladujoče alele (Vir: Pbroks13 prek Wikimedia Commons)

Vsaka od različnih alternativnih oblik, ki jih lahko predstavlja isti gen, velja za vsako od različnih alternativnih oblik.

Alele sestavljajo dominantni in recesivni gen. In prvi se bo manifestiral v večji meri kot drugi.

Homozigoten vs heterozigoten

Mendel je ugotovil, da imajo vsi organizmi po dve kopiji vsakega gena, in če so te kopije čistokrvne, torej enake, je organizem homozigoten.

Če so kopije različne, je organizem heterozigoten.

Genotip in fenotip

Mendel je s svojimi odkritji razkril, da bo dedovanje, ki je prisotno pri vsakem posamezniku, zaznamovalo dva dejavnika:

1. Genotip, razumljen kot celoten nabor genov, ki jih posameznik podeduje.

2. In, fenotip, in sicer vse zunanje manifestacije genotipa, kot so: morfologija, fiziologija in vedenje posameznika.

3- Odprla je pot odkrivanju številnih genetskih bolezni

Mendeljevi poskusi so omogočili odkrivanje tako imenovanih "Mendeljevih bolezni ali napak", tistih bolezni, ki nastanejo z mutacijo enega samega gena.

Te mutacije lahko spremenijo funkcijo proteina, ki ga kodira gen, zato protein ne nastaja, ne deluje pravilno ali se ne izraža pravilno.

Te genetske različice povzročajo veliko število napak ali redkih bolezni, kot so anemija srpastih celic, cistična fibroza in hemofilija, ki so med najpogostejšimi.

Zahvaljujoč njegovim začetnim odkritjem so danes odkrili različne podedovane bolezni in kromosomske nepravilnosti.

Reference

1. Arjona, S; Garrido, L; Par, G; in Aceituno, T. (2011). Bolezni z Mendelovim nasledstvom. Pridobljeno 25. avgusta 2017 s pasajealaciencia.es.
2. Arzabal, M. Gregor Mendel in oblikovanje sodobne genetike. Pridobljeno 25. avgusta 2017 z vix.com.
3. Carnevale, A. Novi pristop k Mendeljevim boleznim. Pridobljeno 25. avgusta 2017 z revista.unam.mx.
4. Kako lahko preučujemo dednost? Pridobljeno 24. avgusta 2017 s khanacademy.org.
5. Garrigues, F. (2017). Mendeljevi zakoni: Tri zapovedi genetike. Pridobljeno 24. avgusta 2017.
6. Gregor Mendel. Pridobljeno 24. avgusta 2017 z biografiasyvidas.com.
7. Gregor Mendel. Pridobljeno 24. avgusta 2017 z britannica.com.