PASIVNA IMUNITETA: NARAVNA, UMETNA, ZGODOVINSKA ŠTETJA - ZDRAVILO - 2026

Pasivna imunost je oblika pridobljene imunosti, da ne gre za odziv imunskega prejemnika (gostiteljice). Sestavljen je iz prenosa protiteles, ki jih prej proizvede organizem, ki je bil izpostavljen antigenu, v drug organizem, ki ni bil v stiku z omenjenim antigenom.

Imuniteta je opredeljena kot stanje naravne ali pridobljene odpornosti proti nekemu povzročitelju okužbe ali nekemu strupu ali strupu. Antigen je snov, prepoznana kot tuja ali strupena, ki se v telesu veže na določeno protitelo in posledično lahko ali ne sproži imunskega odziva.

Fotografija 30-tedenskega ploda, ki je od svoje matere prek posteljice prejela protitelesa, potrebna za preživetje v prvih mesecih življenja (Vir: Ivon19, Wikimedia Commons)

Pasivno imuniteto lahko pridobimo naravno ali umetno. 1) Naravna oblika se pojavi, ko mati prek placente prenaša protitelesa na plod ali prek materinega kolostruma na novorojenčka. 2) Umetni način je, ko posameznikom, ki niso imuni, dajemo specifična protitelesa proti nekaterim patogenom, toksinom ali tujo snovjo.

Umetno pridobljena pasivna imunost je bila oblika zdravljenja nalezljivih bolezni pred starostjo antibiotikov.

Trenutno se uporablja, kadar je potrebna takojšnja zaščita za zdravljenje bolezni, ki povzročajo imunsko pomanjkljivost, za zdravljenje nekaterih zastrupitev in v nujnih primerih za zdravljenje stekline, tetanusa ali kačjih ugrizov.

Primeri so človeška ali živalska krvna plazma, človeški imunoglobulin, monoklonska protitelesa in antivenom. Pasivna imuniteta ne ustvarja spomina in je kratkotrajna.

Kratek zgodovinski prikaz

Emil von Behring in Shibasaburo Kitasato sta leta 1890 poročala, da vbrizgavanje toksinov davice ali toksina tetanusnih bacilov v živali v njihove organizme spodbuja proizvodnjo snovi, ki nevtralizirajo omenjene toksine.

Poleg tega je krvni serum teh živali, ki je razvil davico ali tetanusni antitoksin, ob injiciranju drugim zdravim živalim dal imunost, ne da bi bil v stiku s povzročitelji in celo ozdravil tiste, ki so že zbolele.

Ti avtorji so sklenili, da se imuniteta podeljuje s tistimi, imenovanimi antitoksini, ki so prisotni v krvi in ​​da so te snovi zelo specifične za zaščito le pred eno določeno boleznijo in ne z drugo.

Približno v istem času so drugi raziskovalci dokazali, da se lahko pridobljena imunost prenaša z matere na plod prek cirkulacije in na novorojenčka s kolostrumom (materino mleko prvih dni); Pozneje je bilo narejeno razlikovanje med pasivno in aktivno imunostjo.

Naravna pasivna imuniteta

To vrsto pasivne imunosti mati prenaša na plod ali novorojenčka. Prenesena so protitelesa, ki dajejo plodu ali novorojencu humoralno imuniteto (to je tisto, kar je povezano s proizvodnjo protiteles).

Protitelesa, ki jih mati prenaša na plod skozi posteljico ali skozi kolostrum do novorojenčka, so imunoglobulini.

Imunoglobulini skupaj z glavnimi molekulami kompleksne histokompatibilnosti in receptorji za T-celične antigene tvorijo tri vrste molekul, ki jih imunski sistem uporablja za prepoznavanje specifičnih antigenov.

Imunoglobulini (Ig) so glikoproteini, ki spadajo v skupino plazemskih gama globulinov, ki jih proizvajajo limfociti B. Obstaja več razredov protiteles, imenovanih izotipi. Med njimi so: IgA, IgD, IgE, IgG in IgM.

Materinski IgG in IgA

Novorojenčki niso sposobni organizirati učinkovitega imunskega odziva proti mikroorganizmom. Vendar protitelesa, ki jih prenaša mati, zarodku in novorojenčku zagotavljajo zaščitno delovanje.

Skozi posteljico mati prenaša IgG na plod in preko mleka novorojenček prejme IgA, ki deluje tako, da nevtralizira mikroorganizme, ki lahko kolonizirajo črevesje. Materinski IgG je tudi v mleku in se iz črevesja prenaša v cirkulacijski sistem novorojenčka.

Prehod materinega IgG skozi črevesje poteka skozi črevesni receptor, ki ga ima novorojenček, to je receptor IgG, imenovan neonatalni receptor FcRN. Ta receptor ima tudi zaščitne funkcije IgG pred razgradnjo celic.

Protitelesa IgG so najpomembnejši imunoglobulini, tako znotraj kot zunaj posod. Delujejo proti povzročiteljem okužb, ki se širijo po krvi. Olajšajo fagocitozo majhnih delcev in lahko aktivirajo sistem komplementa ter tako povečajo fagocitno aktivnost.

IgA je precej obilen in ga v velikih količinah proizvaja limfoidno tkivo črevesja, genitourinarni trakt in dihala.

Njegova funkcija je preprečiti vstop škodljivih organizmov s tvorbo ne absorpcijskih kompleksov v sistemih zunanjega izločanja človeka. To so slina, solze in bronhialni, nosni, črevesni in dojčni izločki.

Človeško mleko vsebuje protitelesa IgA proti različnim povzročiteljem okužb, kot so Vibrio cholerae, Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Shigella, Salmonella in nekateri Rotavirusi. To ščiti novorojenčka pred drisčnimi boleznimi, ki jih povzročajo ti mikroorganizmi.

Umetna pasivna imuniteta

V tej imunosti se proti določenemu antigenu priskrbijo specifična protitelesa. Gostitelj, ki prejme ta protitelesa, razvije imunost hitro, v nekaj urah. Ker ta protitelesa niso posledica izpostavljenosti antigenu, pomnilnik ni shranjen.

Ta imunost traja le nekaj tednov, saj imajo imunoglobulini, ki jih injiciramo v serum, razpolovno dobo, po kateri se presnavljajo. Umetno pasivno imunost lahko pridobimo tudi s prejemanjem T celic iz drugega organizma.

Ilustracija, ki se nanaša na transfuzijo krvi (Vir: Fæ, prek Wikimedia Commons)

Poleg hitrosti, s katero pridobimo imuniteto z umetnim dajanjem protiteles, za razliko od cepljenja je pridobljena zaščita neodvisna od imunskega statusa gostitelja.

Zaradi tega je koristno proti bioterorizmu in kot terapija izbire na endemskih območjih, kjer ima cepljenje slab odziv. Uporabna je tudi pri hospitaliziranih, podhranjenih ali oslabljenih bolnikih ali pri tistih bolnikih, pri katerih je cepljenje kontraindicirano.

Vrsta protiteles, ki se bodo uporabljala za zdravljenje, je odvisna od načina dajanja, mikroorganizma, ki se bo boril, in različnih gospodarskih dejavnikov.

Na primer, nekateri razredi IgA so bolj odporni na proteolitično razgradnjo kot drugi in imajo prednost, če jih lahko dajemo peroralno, druge pa moramo dajati parenteralno.

Reference

1. Baxter, D. (2007). Aktivna in pasivna imuniteta, vrste cepiv, pomožne snovi in ​​dovoljenje. Medicina dela, 57 (8), 552–556.
2. BRAMBELL, FR (1958). Pasivna imuniteta mladega sesalca. Biološki pregledi, 33 (4), 488–531.
3. Jauniaux, E., Jurkovic, D., Gulbis, B., Liesnard, C., Lees, C., & Campbell, S. (1995). Materno-fetalni prenos imunoglobulina in pasivna imunost v prvem trimesečju človeške nosečnosti. Razmnoževanje ljudi, 10 (12), 3297-3300.
4. Keller, MA, in Stiehm, ER (2000). Pasivna imuniteta pri preprečevanju in zdravljenju nalezljivih bolezni. Pregledi klinične mikrobiologije, 13 (4), 602-614.
5. Marcotte, H., & Hammarström, L. (2015). Pasivna imunizacija: proti čarobnim nabojem. V imunologiji sluznice (str. 1403-1434). Akademski tisk.
6. Stormont, C. (1972). Vloga materinih učinkov v reji živali: I. Pasivna imuniteta pri novorojenih živalih. Časopis za vede o živalih, 35 (6), 1275-1279.