PRIMARNI SPERMATOCIT: ZNAČILNOSTI IN HISTOLOGIJA - ANATOMIJA IN FIZIOLOGIJA - 2025

Primarna spermatocyte je ovalna celica, ki je del spermatogeneze, proces, ki povzroči nastajanje sperme. Primarni spermatociti veljajo za največje celice semenskega epitelija; imajo 46 kromosomov in podvajajo svojo DNA v medfaznem postopku.

Da bi dosegli nastanek primarnega spermatocita, se mora v testisih pojaviti tvorba vrste celice, imenovane spermatogonija. Ob vstopu v profazo I postane primarni spermatocit, ki nadaljuje proces reduktivne mitoze (prva mejotska delitev).

Spermatociti morajo zmanjšati svojo kromosomsko obremenitev, da postanejo končni gameta s 23 kromosomi. Primarni spermatociti vstopijo v podaljšano fazo približno 22 dni in povzročijo sekundarne spermatocite; Te izvirajo iz spermatidov, ki dozorijo in postanejo sperme pripravljene za oploditev.

Globalni proces gametogeneze traja približno 74 dni in vključuje diploidno spermatogonijo, ki deli in končno tvori štiri haploidno nabito spermatozozo. Človek lahko vsak dan tvori v povprečju 300 milijonov spermijev.

Značilnosti in histologija

Primarni spermatociti so največje zarodne celice, ki jih lahko najdemo v semničnih tubulih, v vmesnih plasteh zarodnega epitela. Izvirajo iz celične delitve spermatogonije.

Morfološko nimajo podobnosti z zrelimi semenčicami, sestavljeno iz glave in tipičnega flagelluma, ki ji daje gibljivost. V nasprotju s tem so ovalne celice, ki lahko neprestano rastejo s pospešeno proizvodnjo beljakovin, organelov in drugih celičnih izdelkov.

Glede na celično vedenje vsebuje citoplazma v teh celicah večjo količino endoplazmatskega retikuluma kot spermatogonija. Podobno je kompleks Golgi bolj razvit.

Spermatocite lahko razlikujemo od spermatogonije, saj so edini tip celic, v katerih se pojavljajo procesi mejoze.

Proces citokineze je poseben, saj nastale celice tvorijo sincicij in ostanejo združene s citoplazemskim delom premera 1 µm, ki omogoča komunikacijo med njimi in izmenjavo določenih molekul, kot so beljakovine.

Spermatogeneza

Primarna tvorba spermatocitov

Postopek spermatogeneze se pojavlja v semenskih cevastih in je sestavljen iz dveh vrst celic: zarodnih celic ali spermatogonije in sertolijevih celic.

Oblikovanje primarnih spermatocitov sta leta 1980 opisala Erwing in sod., Leta 1981 pa pri ljudeh Kerr in de Krestser.

Spermatogonije so celice, ki dajejo primarni spermatocit. To so precej debele celice, z okroglo obliko in homogeno citoplazmo. Glede na morfologijo jedra jih lahko razvrstimo v: podolgovat tip A, svetel tip A, temen tip A in tip B.

Spermatogonije tipa A so matične celice in imajo rezervne funkcije. Skupina spermatogenov tipa A se razlikuje in proizvaja tip B, ki po več delitvah povzroči primarne spermatocite.

Ko se spermatogeneza napreduje, se primarni spermatociti povečajo v velikosti in opazne so opazne spremembe v morfologiji jedra. Spermatociti se lahko selijo, ko stičišča med celicami Sertolija izginejo.

Celtolijeve celice

Sertolijeve celice sodelujejo pri uravnavanju celotnega postopka spermatogeneze. Obložijo semenske celice in njihova funkcija je, da hranijo zarodne celice, jim nudijo oporo, služijo kot ovira med intersticijem in zarodnimi celicami ter posredujejo pri celični presnovni izmenjavi.

Prav tako se hormonska regulacija pojavlja predvsem v celicah Sertroli, ki imajo receptorje za testosteron in FSH (folikle stimulirajoči hormon).

Ko pride do aktivacije s FSH, se sproži veliko število ključnih beljakovin, tako da lahko pride do tega procesa, med drugim vitamina A in ABP.

Usoda primarnega spermatocita

Primarni spermatociti s premerom 16 mm dosežejo sredino zarodnega tkiva in se podvržejo mejotskemu razdelitvi, da razdelijo svojo kromosomsko obremenitev. Zdaj se vsaka hčerinska celica imenuje sekundarni spermatocit.

Tudi sekundarni spermatociti so zaobljene, vendar manjše celice. Te celice se podvržejo hitri mejotični delitvi, kar ima za posledico spermatide.

Z drugimi besedami, po mejozi I (redukcijska mejoza) se nadaljuje mejoza II (izenačevalna mejoza), kar ima za posledico zmanjšanje genske obdaritve na 23 kromosomov: 22 je avtosomov, eden pa spolnih.

Mejoza II je postopek, podoben mitozi, ki vključuje štiri faze: profazo, metafazo, anafazo in telofazo.

Spermatidi so podvrženi metamorfozi, ki vključuje nastanek akrosoma, zbijanje jedra in nastanek flagela v postopku, imenovanem spermiogeneza. Na koncu te vrste korakov - ki ne vključujejo procesov delitve celic - je sperma v celoti oblikovana.

Morfologija spermatocitov v mejozi

Primarni spermatociti so tetraploidne celice, prepoznamo jih po velikih jedrih, ki jih spremlja kromatin, v finih nitih ali v debelih telesih. Vendar se te značilnosti med mejozo razlikujejo.

Ko ga opazimo v fazi leptotena, ima nitasti kromatin, zapusti bazalni predel in seli v vmesni predelek, končno doseže prekrivni predel.

V zigotenu so kromosomi manjši v primerjavi s prejšnjo stopnjo. V tej fazi se začnejo homologni kromosomi pariti in opaziti groba zrna kromatina.

Nukleolus pridobi svojevrstno strukturo z jasno ločenostjo svojih regij (zrnati in fibrilarni deli). Povezano z nukleolusom se vizualizira zaobljeno telo proteinske narave.

V pahitenu so homologni kromosomi popolnoma seznanjeni, kromatin pa je manjši kot v prejšnjih stopnjah, natančneje v zigotenu.

V diplotenu je spermatocit veliko večji in se parni homologni kromosomi, ki jih pridružijo hiasmi, začnejo ločevati.

V zadnji fazi profaze (diakineza) kažejo, da se spermatociti maksimalno skrajšajo; poleg tega se jedrska ovojnica in nukleolus razkrojita. Tako spermatocit zaključi preostale faze prve mejotske delitve.

Reference

1. Álvarez, EG (1989). Andrologija: teorija in praksa. Izdaje Díaza de Santosa.
2. Bostwick, DG, & Cheng, L. (2008). Urološka kirurška patologija. Elsevier Health Sciences.
3. Eynard, AR, Valentich, MA, in Rovasio, RA (2008). Histologija in embriologija človeka: celične in molekularne baze. Panamerican Medical Ed.
4. Gilbert, SF (2000). Razvojna biologija. 6 ^th izdaja. Sinauer Associates.
5. Pierce, BA (2009). Genetika: konceptualni pristop. Panamerican Medical Ed.
6. Saddler, TW in Langman, J. (2005). Klinično usmerjena medicinska embriologija.
7. Zhang, SX (2013). Atlas histologije. Springer Science & Business Media.