- Pregled kromosomov
- Anafaza pri mitozi
- Ločitev kromatida
- Anafazni neuspehi
- Anafaza v mejozi
- Razlika z mitozo
- Procesi, ki povzročajo genetsko variacijo anafaze
- Vedenje kromosomov
- Referenca
Anaphase je faza delitve jedra, kjer se podvajajo kromosomi ločiti in kromatidah premakne k nasprotnima poloma celice. Pojavlja se tako v mitozi kot v mejozi.
Čeprav sta procesa mitoze in mejoze v nekaterih svojih stadijih podobna, so pri teh dogodkih precejšnje razlike. Temeljna razlika je, da je v mitozi ena anafaza, pri mejozi pa dve.

Vir: Leomonaci98, iz Wikimedia Commons
Pregled kromosomov
Preden opišemo proces anafaze, je treba poznati osnovno terminologijo, ki jo biologi uporabljajo za opis kromosomov.
Kromosomi so enote DNK (deoksiribonukleinska kislina), kompaktirane na zelo učinkovit način. Imajo informacije, potrebne za delovanje in razvoj organizma. Informacije so organizirane v elemente, imenovane geni.
Pri ljudeh ima na primer 46 kromosomov v somatskih celicah. Ta številka se razlikuje glede na preučeno vrsto. Ker smo diploidni organizmi, imamo po en par vsakega kromosoma in ti so znani kot homologni par.
Glede strukture kromosoma lahko ločimo kromatide. To so vsi vzdolžni elementi le-te, ko je že podvojen. Vsak kromosom je sestavljen iz dveh sestrskih kromatid, predel, kjer se združita, se imenuje centromere.
Centromere je ključna regija, saj je odgovoren za pritrditev na akromatsko vreteno v procesu delitve celic. V centromere je struktura beljakovinske narave, imenovana kinetochore. Kinetochore je odgovoren za zasidranje mitotičnega vretena.
Anafaza pri mitozi
Mitoza je razdeljena na štiri stopnje, anafaza pa ustreza tretji od teh. Vključuje ločitev sestrskih kromatid z njihovim hkratnim sproščanjem iz centromerov.
Da se to zgodi, postopek posreduje encim, imenovan topoizomeraza. Slednji se nahaja v predelu kinetohora, osvobaja kromatinska vlakna, ki so zapletena in olajša ločitev sestrskih kromatid. Kromosomi se gibljejo od centromera s hitrostjo 1 um na minuto.
Ločitev kromatida
Osrednji dogodek anafaze je ločitev kromatid. Do tega pojava pride zaradi dveh procesov, ki sta med seboj neodvisna, a sovpadata.
Ena izmed njih je skrajšanje mikrotubul kinetohora, zato se kromatidi pomikajo vse bolj in bolj oddaljeni od ekvatorialne plošče proti polovam. Poleg tega se celični polovi odmaknejo z raztezkom polarnih mikrotubul.
Glede na trajanje je najkrajša faza vseh mitoz, ki traja le nekaj minut.
Anafazni neuspehi
Na koncu anafaze ima vsak konec celice enakovreden in celoten sklop kromosomov. Ena od možnih pomanjkljivosti v tej delitveni fazi je napačna porazdelitev obeh kromatid kromosoma med novimi celicami. To stanje imenujemo aneuploidija.
Da bi se izognili aneuplodiji, ima kinetohore mehanizme, ki pomagajo preprečiti to stanje.
Anafaza v mejozi
Za celično delitev z mejozo je značilno, da imata dva procesa ali faze delitve jedra. Zaradi tega obstaja anafaza I in II.
V prvem se centromeri ločijo in premaknejo proti polovam, tako da vlečeta oba kromatida. Druga anafaza je zelo podobna tisti, ki jo najdemo v mitozi.
Razlika z mitozo
Med procesom delitve z mejozo in mitozo je veliko podobnosti. Na primer, v obeh primerih se kromosomi strdijo in postanejo vidni pod lučjo mikroskopa. Vendar se razlikujejo v več pogledih.
Pri mitozi poteka enotna celična delitev. Kot je znano, sta posledica mitoze dve hčerinski celici, genetsko enaki.
Nasprotno pa mejoza vključuje dve celični delitvi, kjer sta proizvod štiri hčerinske celice, ki se med seboj razlikujejo in razlikujejo od celice, ki jih je povzročila.
V diploidnih celicah (kot je naša, z dvema sklopoma kromosomov) so pred obema procesoma prisotni homologni kromosomi. Vendar se homološko parjenje pojavlja le v mejozi.
Ključna razlika pri anafazi je v tem, da se pri mejozi število kromosomov v anafazi prepolovi.
V tej fazi delitve celic pride do ločevanja homolognih kromosomskih parov. Upoštevajte, da pri mitozi ne pride do zmanjšanja genske obremenitve hčerinskih celic.
Procesi, ki povzročajo genetsko variacijo anafaze
Ena najpomembnejših značilnosti mejoze je povečanje genske variacije hčerinskih celic.
Ti procesi so prekrivanje in naključna porazdelitev kromosomov med materjo in očetom. V mitotskih oddelkih ni enakovrednega procesa.
Crossover se pojavi v profazi I mejoze, medtem ko se naključna porazdelitev kromosomov zgodi v anafazi I.
Vedenje kromosomov
Druga ključna razlika med obema procesoma je vedenje kromosomov med anafazo in metafazo.
V metafazi I mejoze poravnava homolognih kromosomskih parov poteka v ekvatorialni ravnini. Nasprotno pa se pri mitozi posamezni kromosomi vrstijo v prej omenjeni ravnini, kar ustreza metafazi II v mejozi.
Nato se v anafazi I mejotske delitve parjeni kromosomi ločijo in vsaka od teh bioloških entitet se seli proti polovam celice. Vsak od kromosomov ima dva kromatida, združena skozi centromero.
V anafazi mitoze in tudi v mefazi anafaze II sestrske kromatide ločijo in vsak kromosom, ki migrira proti polovam, je sestavljen iz le enega kromatida.
Referenca
- Campbell, NA, & Reece, JB (2007). Biologija. Panamerican Medical Ed.
- Cediel, JF, Cárdenas, MH, & García, A. (2009). Priročnik za histologijo: Temeljna tkiva. Univerza Rosario.
- Hall, JE (2015). Guyton in Hall učbenik e-knjige medicinske fiziologije. Elsevier Health Sciences.
- Palomero, G. (2000). Lekcije iz embriologije. Univerza Oviedo.
- Wolpert, L. (2009). Načela razvoja. Panamerican Medical Ed.
